一、外植体的采集及处理
秋天（9~10月）挖地黄地下直径约1.0cm，挖无病虫害的强根茎，用洗涤灵和自来水洗净，切成1.0~1.5cm长根。在超净工作台上用75%的酒精冲洗30%，用0.1%的水银消毒7~8毫米，用无菌水冲洗5~6次。
二、诱导外植体生长与分化
用灭菌剪刀或解剖刀去除与消毒液接触的断面，并暴露新鲜组织。根段立即接种到培养基MS6-BA0.05~2.0mg/LNAA0.01~0.5mg/L。请注意不要把下端朝上。接种的材料在温度24℃左右、光12h/d、光强度1500lx下培养。接种1周后，根部开始出现黄绿芽点，15d左右出现不定芽，30-40天后芽出现2.0~3.0cm。
三、继代增殖
取下上述芽苗，接种培育基MS6-BA1.5mg/LNAAO.1mg/L，10分钟后芽苗基部产生芽丛（3~5分钟），20~30分钟后新芽生长到1.0~2.0分钟左右。每30天左右继代一次，增殖系数控制在3倍左右，保持芽苗良好增殖，同时获得壮苗。
四、生根与移栽
将高达3.0cm左右、成长结实的无根苗分为单株接种到培育基础12MSNAAA0.05mg/L，一般在15天后产生大量根系。根长约1.0cm时，可驯化移植。方法是将试管苗放在温度25℃、湿度75%的玻璃温室里，用镊子轻轻地从瓶子里取出苗，用稀释0.125%~0.142%药液的百菌清洗剩下的琼脂培养基，移植到消毒处理的基质（珍珠岩:蛭石=1:1）。移植后的温度保持在24~25℃，湿度在80%以上，成活率在90%以上。
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