刘廷析

刘廷析先生(1967.12.22-2011.07.16),贵州省贵阳市人,研究员、博士生导师。中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所/上海交通大学医学院健康科学研究所所长助理,发育与疾病实验室研究组长,研究员,博士生导师。上海交通大学医学院瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室研究组长,教授,博士生导师。上海高校模式生物E—研究院特聘教授,贵阳省贵阳医学院客座教授,上海交通大学特聘教授。美国血液学会会员。因病医治无效于2011年7月16日4时26分在瑞金医院去世,终年44岁。

刘廷析

刘廷析 – 生平简介

刘廷析先生(1967.12.22-2011.07.16),贵州省贵阳市人,研究员、博士生导师。中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所/上海交通大学医学院健康科学研究所所长助理,发育与疾病实验室研究组长,研究员,博士生导师。上海交通大学医学院瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室研究组长,教授,博士生导师。上海高校模式生物E—研究院特聘教授,贵阳省贵阳医学院客座教授,上海交通大学特聘教授。美国血液学会会员。
1996获武汉同济医科大学血液学硕士学位,1999年获上海第二医科大学血液学博士学位。美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所博士后。
2004年获中国科学院“百人计划” ;2005年获“国家杰出青年科学基金” ;2006年获上海浦江人才计划,并承担中国科学院知识创新工程重要方向项目;2007年作为首席科学家承担国家科技部973重大科学研究计划项目;2008年承担国家自然科学基金重点项目。2009年上海市科委优秀学科带头人。2011年参加科技部973计划“造血干细胞维持、衰老与再生的调控机制研究”(2011CB964800),2011年入选中国科学院战略性先导科技专项研究团队,承担子课题“使用前向遗传学策略识别中胚层和造血干细胞自我更新的信号传导网络”。
2007年获“新世纪百千万人才工程国家级人选”及“2007年度明治乳业生命科学奖”。2008年获得“第四届上海青年科技英才提名奖”“2008健康科学研究所优秀研究员”及“政府特殊津贴”。2010年度当选上海交通大学首届“吾爱吾师”十佳导师。2010年获“谈家桢生命科学创新奖”。
中国科学院上海生命科学研究院 上海交通大学医学院健康科学研究所所长助理、发育与疾病研究组组长、博士生导师,上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所,医学基因组学国家重点实验室研究组组长、无党派人士刘廷析研究员因病医治无效于2011年7月16日4时26分在瑞金医院去世,终年44岁。

刘廷析 – 主要成果

主要使用斑马鱼发育-疾病模式生物体,进行人类造血系统发育和疾病的分子遗传学及发育生物学研究和转化型医学研究。2000年,阐明急性早幼粒细胞白血病维甲酸诱导分化的分子网络调控机制(Blood,2000)。2002年,澄清人类5号染色体长臂5q31和5q32-34上两个白血病关键缺失区4.5亿年的进化规律(PNAS,2002)。2003年,通过使用斑马鱼发育-疾病模式生物体,揭示人类遗传性白血病Fanconi贫血病人发育缺陷的分子遗传学机制(DevelopmentalCell,2003)。2007年,发现人类5号染色体长臂5q31白血病关键缺失区内白血病肿瘤抑制基因及其表观遗传学失活机制(NatureMedicine,2007)。在此工作基础上,2010年发现一个与白血病发生相关的分子调控路径:PTEN-C/EBPalpha-CTNNA1,该白血病干细胞肿瘤抑制轴的发现也为白血病干细胞的靶向治疗(特别是CTNNA1表达低的患者)提供了重要线索(Blood,2010)。2008年,率先建立在动物活体内实时、动态示踪巨噬细胞迁移的斑马鱼模型(JournalofImmunology,2008)。同年,使用斑马鱼作为研究模型,通过深入的生物信息学分析,在全基因组规模上确定了62个含有Set结构域、具有潜在组蛋白甲基化酶活性基因的时空表达谱式和进化规律(PLoSOne,2008);在此基础上,2010年阐述器官左-右不对称发育起源新机制,该研究首次提示组蛋白甲基化介导的表观遗传学机制在背侧组织者和左右不对称轴建立中起重要作用(PNAS,2010)。2009年,解析微小RNA基因miR-144选择性调节红细胞血红蛋白合成的环路机制(Blood,2009),

并首次建立斑马鱼条件性knockdown的理论和技术体系(PLoSONE,2009)。2011年建立了造血组织特异性转基因斑马鱼模型,在胚胎造血干细胞发育研究和血液疾病发生研究间架设了“桥梁”,为之后的药物和治疗靶点的筛选提供了平台和基础(Blood,2011)。实验室自2005年成立,近五年在国际学术期刊上发表研究论文19篇,总计IF>145。   

刘廷析 – 近期主要论文

1.LiuTX,ZhangJW,TaoJ,ZhangRB,ZhangQH,ZhaoCJ,TongJH,LanotteM,WaxmanS,ChenSJ,MaoM,HuGX,ZhuL,ChenZ.Geneexpressionnetworksunderlyingretinoicacid-induceddifferentiationofacutepromyelocyticleukemiacells.Blood.2000,96(4):1496-504.

2.BennettCM,KankiJP,RhodesJ,LiuTX,PawBH,KieranMW,LangenauDM,Delahaye-BrownA,ZonLI,FlemingMD,LookAT.Myelopoiesisinthezebrafish,Daniorerio.Blood.2001,98(3):643-51.

3.LiuTX,ZhouY,KankiJP,DengM,RhodesJ,YangHW,ShengXM,ZonLI,LookAT.Evolutionaryconservationofzebrafishlinkagegroup14withfrequentlydeletedregionsofhumanchromosome5inmyeloidmalignancies.ProcNatlAcadSciUSA.2002,99(9):6136-41.

4.LiuTX,HowlettNG,DengM,LangenauDM,HsuK,RhodesJ,KankiJP,D’AndreaAD,LookAT.DisruptionofFANCD2functioncausescongenitalabnormalitiesthroughp53-dependentapoptosisduringzebrafishembryogenesis.DevelopmentalCell.2003,5(6):903-14.

5.HsuK,TraverD,KutokJL,HagenA,LiuTX,PawBH,RhodesJ,BermanJ,ZonLI,KankiJP,LookAT.Thepu.1promoterdrivesmyeloidgeneexpressioninzebrafish.Blood.2004,inprint.

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